KOREAN FOUNDATION FIGHTING BLINDNESS

미국실명재단에 오늘 오른 리뉴런사 RP 임상 내용입니다
sadadnam	2013/09/12	1,205
영어 실력이 잼뱅이라 구글로 번역하여 올리니 양해하시며 읽어 주시기 바랍니다 재단 뉴스»색소 성 망막염 인쇄 E-메일 서표 이 페이지 공유하기 고아 지정은 RP 줄기 세포 치료의 임상 개발을 밀어 2013년 9월 11일 - ReNeuron , 영국의 줄기 세포 치료 개발 회사가 부여 된 고아 지정 의 새로운 망막 색소 변성증 (RP) 치료를 위해 미국 식품 의약청 (FDA) 및 유럽위원회, ReN003으로 알려져 있습니다. 생명을 위협하거나 만성적으로 쇠약 희소 조건에 대한 치료 가능성을 감안할 때, "고아"상태가 치료 개발을위한 개발 인센티브, 세금 크레딧 및 시장 보호와 함께 회사를 제공합니다. 지정 중순 2014 년 상에게 ReN003에 대한 I / II 임상 시험을 시작하는 ReNeuron의 계획을 보강. 회사는 치료를 개발하기 위해 Schepens 눈 연구소, 매사추세츠 눈과 귀 부속 진료소와 협력하고 있습니다. 에 따르면 마이클 영 , 박사, Schepens에서 프로젝트 수사관, ReNeuron는 미국에서 공부를 시작하는 계획을하고 나중에 유럽에서 사이트를 확장 새로운 치료의 이식 관련 망막 전구 세포 배아 줄기 세포보다 성숙,하지만 완전히 광수, 비전을 가능하게 망막에있는 세포로 발전하지 않았습니다. 영 박사는 치료는 두 가지 영향을 미칠 것입니다 믿습니다. 그는 말한다 "첫째, 우리는 이식 된 줄기 세포 구조 광수는, 막대 및 원뿔과 비전을 보존 모두 그 쥐 연구에서 증거가." "둘째, 돼지 연구는 이러한 이식 세포가 실제로 새로운 광 수용체가 보여. 이것은 우리가 실제로 이미 맹인들에게 비전을 복원 할 수있는 가능성을 엽니 다. " 연구의 초기 우선 순위는 상당한 시력 손실 노인 환자에서 낮은 치료 용량에 내약성과 안전성을 입증하는 것입니다. 초기 안전 목표를 충족하는 경우, 연구는 더 나은 비전을 가진 환자에서 더 높은 용량을 평가합니다. 재단 파이팅 실명 ReNeuron의 치료의 발전에 중요한 역할을하는 영 박사 노트. "FFB들은, 사실, 성숙한 광 수용체로 분화 할 수있는 것을 보여주기 위해이 세포에 대한 초기 연구에 중요한 자금을 제공한다"고 말했다. 재단은 또한 ReN003 임상 시험에 대한 준비를 지원 ReNeuron에 추가 리소스를 제공 할 계획이다. 만성 사지 국소 빈혈에 대한 임상 시험이 거의 다 뇌졸중에 대한 임상 시험에 ReN001, 그리고 ReN009 : 7 월, ReNeuron는 ReN003과 다른 두 줄기 세포 치료 프로그램의 자금 조달을 위해 투자자 약 5 천만 달러 받아 당뇨병의 일반적인 심각한 부작용. "ReNeuron 임상 RP 가진 사람의 줄기 세포 치료를 진행하기 좋은 위치에있다"브라이언 맨스필드, 박사, 부 수석 연구 책임자, 재단 파이팅 실명는 말한다. "우리는 그 안전성과 비전을 저장하고 복원 가능성에 대한 자세한 내용을 보려면 기쁘게 생각합니다."