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  • 美ACT, 망막색소상피세포 이용한 실명증 치료제 유럽 임상 완료
    기억의습작 2013/02/01 1,085
      비내리는 금요일 오후네요. 기분 좋은 소식이 있어 올려봅니다. [건강단신]美ACT, 망막색소상피세포 이용한 실명증 치료제 유럽 임상 완료 차병원그룹의 차바이오앤디오스텍의 미국협력사인 美ACT사는 인간배아줄기세포 유래 망막색소상피세포를 이용한 스타가르 트 실명증 환자에 대한 유럽 임상에서 10만개 세포주입을 성공 적으로 완료했다고 밝혔다. ACT는 줄기세포 치료제 공동 개발 을 위해 차바이오앤디오스텍과 기술협력을 맺고 있는 미국 최고 의 줄기세포 기업이다. 차바이오앤디오스텍은 동일한 기술을 이 용해 배아줄기세포치료제의 국내 임상시험을 작년 11월 실시한 바 있으며 ACT는 미국, 유럽에서 동시 임상시험을 진행하고 있 다. ACT사는 지난 2010년과 2011년 망막색소상피세포 (Retinal pigment epithelial cell: RPE)를 이용한 실명증 치료제(스타가르 트병와 건성 노인성 황반변성증)로 미국 식약청의 임상시험허가 를 받은 이후 미국 LA 소재의 UCLA 줄스 스타인 아이 인스티튜 트(Jules Stein Eye Institute, UCLA) 등 4개 기관에서 임상 시험 을 진행하고 있다. 이번 유럽 임상시험은 스타가르트 질환 환자 를 대상으로 하는 임상시험으로, 12명의 환자를 3명씩 4그룹으 로 나눠 진행 하고 있으며, 첫 번째 그룹 피험자에게는 5만개 세 포를 주입, 두 번째 그룹 피험자에게는 10만개 세포를 주입을 완료하였다. 현재까지 이들 모두가 부작용 없이 회복중에 있는 것으로 나타났다. / 헬스조선 편집팀 hnews@chosun.com