KOREAN FOUNDATION FIGHTING BLINDNESS

(공고) 알피 유전자 분석 사업 2차 -참가자 모집
죠나단	2010/02/10	1,764
금번 국립보건원 유전자 쎈타 그리고 서울대 안과 공동으로 협회는 유전자 분석 2차 사업을 개시하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 아시다시피 알피 유전자 분석 사업은 DNA 차원의 분자학적 진단을 가능케 함으로서, 1) 환자 개인에게는, 자신의 질환을 정확하게 진단케 함으로서, 임상학적 오류나 의사의 개인적 심증에 따른 오진을 피할 수 있고 2) 유전자 변이 내력이 있는 가족에게는, 장차 후대에서 발병될 수 있는 질환의 가능성을 밝혀 예방 및 치료가 가능하며 3) 국가적으로는, 국내의 알피 질환에 대한 유전자 시료를 채취, 질병에 대한 역학 조사와 더불어 향후 원인 유전자 탐색 기반을 공고히 하며, 4) 실명퇴치 운동면에서는 국내 알피 연구를 전면적으로 독려하고, 국제적으로 실용화가 임박한 알피 치료 기술의 도입을 추진하는데 커다란 도움이 될 것으로 사료됩니다. 참고로 지난번 1차로 시행된 유전자 분석은 위 1번항에 해당되어 환자 개인의 시료 채취를 중점적으로 시행한 바 있습니다. 그러나 이번에 2차 사업으로 추진되는 유전자 분석사업은 < 가족력이 있는 > 집단의 유전자를 채취하는 데 중심으로 이루어 질 예정입니다. 따라서 개인이 아닌 가족 내부에 다수가 발병된 알피 환우 및 가족 분들 께서는 이번 기회에 빠짐없이 참석하시길 요청드립니다. ----------- 사 업 개 요 ----------------- 1. 사업명 : 망막색소 변성증 유전체 분석 2차 사업 2. 사업주체 : 국립 보건연구원, 서울대 안과 3. 주관사 : 실명퇴치 운동본부, 한국 알피협회 4. 사업의 목적 : 한국인 망막색소 변성증 질환 가계의 유전체 시료및 임상 자료를 통한 원인 유전자 발구 연구및 기반의 구축이 목적 5. 참여 대상자 : 2-3 대 걸쳐 복수의 알피 질환자가 있는 가족집단 6. 참여 방법 : 협회의 게시판에 닉네임과 가족 상황 및 연락처 기재 7. 참여기간 : 2010/2/10 ~ 6개월간 8. 유전체 시료 확보 : 정안인을 포함한 가족 구성원의 혈액 채취 9. 특혜사항 : 가) 참여한 가족 구성원 전원에게는 안과 검진을 비롯한 간기능 검사, 콜레스테롤 검사등 무료 혜택 나) 서울대 안과 래방을 위한 교통비 지급 ** 특혜보다는 1) 가족의 유전자 검사를 무료로 참여한다는 데 의미가 있으며, 2) 시중 병원에서는 수십종에 이른 알피 유전자 검사가 사실상 불가능 할 뿐더러, 설사 가능하다 해도,가족 집단의 경우 수천만원의 고가 비용이 소요될 것임. -이상-