KOREAN FOUNDATION FIGHTING BLINDNESS

유전체 연구 사업에 대한 질문,,,,,
학술팀	2006/02/09	802
학술팀 내부적으로 접수된 질문이지만, 환우 여러분들 께서도 유사한 궁금증이 있으리라 생각되어 이곳에서 답변을 드리고자 합니다. ------------ 질문 내용 --------------- 수고가 많으십니다. 드디어 큰일을 시작하게 되는군요. 회장님과 학술팀 여러분의 고생하심에 박수 보냅니다. 요사이 조금 일이 있어 홈에 잘 접속도 못했어요...흐미... 몇가지 질문 올리니 참고하시길... 1. 정확한 대상 * 신청을 따로 받으실건가요? * 설문조사에서 유전자검사의향을 표한 회원 대상인가요? * 지역별로 검사인원이 제한이 되어 있나요? * 협회 회원만 가능한 것인가요? 2. 검사방법 * 검사시 필요한 서류를 따로 준비해야 하나요? 있다면 어떤? * 간단한 문진이 포함되는것인가요? * 검사의 종류는 몇가지 인가요? * 채혈및 망막사진은 꼭 찍어야 하는가요? * 꼭 서울대병원이어야 하는지요? * 지방사는 회원의 경우는 어떻게 해야 하는지요? * 코드화가 된다고 하셨는데 나중에 본인이 확인가능한가요? * 검사비용이 만만치 않을텐데 환자부담은 전혀 없나요? 3. 전반적인 질문 * 앞으로 담당하신 선생님들과 협의를 통해 일을 추진 하신다 하시는데 정확하게 이 사업에 참여하는 기관들은 어디인지요? 그 분들이 하시는 역할은? * 검사부터 분석까지 대략의 기간은 어떻게 잡고 있는지요? * 그 분석의 결과가 회원들에게 어떤 의미가 있는지요? (지나치게 포괄적인 질문이지만, 이 사업의 목적이므로 짚어주시길...) 일단 이상입니다. 다음에 더 떠오르면 글 올릴게요. 많은 논의를 거쳐 성공적인 사업이 되도록 애써주시리라 믿습니다. 회원들도 한마음으로 함께 해야 할텐데.... 모두 화이팅!