KOREAN FOUNDATION FIGHTING BLINDNESS

준회원이면 안되는 이유...
바위처럼	2005/04/25	826
반갑습니다, 여러분. 제목이 너무 그런가요? 제 소개부터 드리면 저는 5급판정을 받았고 작년9월에 협회에 들어온 햇병아리 정회원입니다. 제목에서처럼 제가 여러분에게 드리고 싶은 말은 '정회원 배가운동'입니다. 저는 운이 좋게도 협회에 가입하자마자 친절한 관리팀의 전화에 이끌려 수도권모임에 참석하게 되었고, 잊지않고 저를 불러주는 모임들과 연락에 많은 친분을 쌓고 협회일에 관심을 갖게 되었습니다. 하지만 사정상 수도권이나 지역모임에 나가지 못하시는 분들은 많은 관계들을 맺기가 어렵겠지요. 그래서 우리 홈페이지가 많이 중요하구요,, 모습을 보지는 못해도, 모임에 참석하지는 못해도 온라인상으로 인연들이 만들어지니까요. 올해로 저의 협회가 창립5주년을 맞이했습니다. 역사가 5년이나 되었다는 거지요. 처음에 시작할때는 매우 적은 인원이었는데 지금은 회원수가 1000명이 넘었습니다. 그런데 여러분도 공지란에 띄어진 '2005년 3월 회원현황'을 보셔서 아시겠지만 후원회원과 명예회원을 제외한 일반회원 1,043명중에서 정회원은 고작 194명입니다. 저번 정기총회때 이번 연도 우리 협회의 가장 중요한 사업으로 <단체등록>을 결의했습니다. 즉 국가로부터 인정받는 단체로 등록을 꼭 하자는 거지요. 지난 2003년에 한번 시도된 바 있는데 여러가지 사정으로 인해 등록되지 못했습니다. 퇴짜 맞았지요.. 여러가지 원인중에 협회 회원수와 재정문제도 있습니다. 회비를 납부하는 정회원수도 적고, 재정도 빈약하다는 겁니다. 그럼 1000명을 넘은 올해는 <단체등록>이 가능할까요? 정회원보다 준회원이 많은 즉, 주인보다 손님이 많은 조직에 누가 신뢰를 갖고 단체등록을 허가해주겠습니까? 사무실 하나 없는 재정이 빈약한 조직을 공무원이 온전한 조직이라고 믿어주겠습니까? 물론 이런 문제들만 해결되면 당장 단체등록이 가능한 것은 아니겠지요. 하지만 우리들 스스로 단체로 등록하는데 있어서 가장 기본적인 토대도 제대로 마련해 놓지 않는다면, 그 누구도 도와주지는 않을 겁니다. 그럼 왜 목숨 걸고 <단체등록>인가 뭔가를 해야 하냐구요? 저도 잘은 모르지만 국가로 부터 단체로 인가를 받으면 국가나 기업으로부터 후원금을 받아 회원들에게 좀더 많은 혜택과 지원들이 가능하겠지요. 연구단체에 돈을 기부해 RP에 대한 연구를 촉진시킬수도 있구요. 저는 저번 임상실험 진행과정을 보면서 많은 것을 느꼈는데요, 그 엄청난 일을 기획하고 준비한 분들이 1,2명이셨다는 겁니다. 그럼 우리 조직인 협회가 좀더 건실해지고 힘이 생기면 조직의 힘으로 굉장한 많은 일들을 해낼수 있으리라 봅니다. 줄기세포라는 가능성으로 그 어느때보다도 우리의 희망은 커져있지 않습니까? 희귀병이 다 그러듯 여태까지 아무도 도와주지 않았습니다. 먼저 모임을 만든 선배들이 알아서 자료집 만들고 병원에 배포하고 외국사이트 뒤져가며 정보를 얻고 의사들 찾아다니며 자문 구하고.. 우리 스스로가 하지 않으면 아무것도 얻어지지 않는 막막한 현실이 밉지만, 1000명이 넘는 회원으로 못할 것은 없다고 봅니다. 협회에 자기 정보가 공개되는 것이 아직도 께름직하세요? 그냥 편하게 정보만 얻고 가고 싶으세요? 회비 내는 것을 깜빡깜빡 잊으신다구요? 정말 두렵고 무서운 것은 RP가 우리만의 문제가 아니라 우리 자식들의 문제이기도 하다는 겁니다. 그래서 더더욱 협회가 필요하고 많은 것들을 할수 있는 협회로 바로... 지금... 우리가.....키워야 한다는 것입니다. 이것이 바로 우리들이 준회원으로 머물러 있으면 안되는 이유입니다. ==>정회원 되는 방법 # 돈 2만원을 자기 이름으로 밑의 계좌번호로 송금한다. 국민은행 478701-01-141119 (한찬수) 농협 100027-51-004186 (한찬수) # 그런다음 홈페이지 맨밑의 관리자에게 돈을 부쳤다고 쓰거나 이지연(재무담당) : 016-650-8611 김영택(관리팀장) : 011-9459-4782 에게 전화해서 빨랑 정회원으로 바꿔달라 요청한다. 그럼 다음 정회원 전용인 <사랑방>에 입성한다.