KOREAN FOUNDATION FIGHTING BLINDNESS

회장님께 못 다 드린 질문..
차카게살자	2013/12/16	1,260
여수에서 다녀갔던 허민욱이라고 합니다. 회장님 이하 집행진 분들 행사 준비에 너무 수고가 많으셨네요. 시간이 짧아서 어제 질문 기회가 없어 아쉬웠는데요. 질문드리지 못한 것 몇가지 문의드릴께요. 1.RP를 발현시키는 유전자가 80여 가지가 된다고 하셨는데요. 영국의 리뉴런..사더가. 낙태아의 세포 줄기를 이용한 치료는 어떠한 유전자 변이에도 상관없는 치료책이 된다는 말씀이셨던 거죠..? 2.2014년 7월에 임상 1차를 시작하여 6개월 정도의 임상 기간을 거친다고 말씀하셨고.. 보통 2~3차까지 가야 상용화에 이른다고 하신 것으로 기억하는데요. 국내의 경우 임상추진 협의를 하시는 것은 1차가 무사히 완료된 시점이 되는 것인지요..? 빠르면 2015년에 국내도 임상 치료가 시작될 수 있다고 하셨는데요. 임상 대상자 선정이나 규모는 국내 유치가 결정된 이후에 협의될 과정이겠죠..? (임상 보통 모든 절차가 5~8년은 걸린다고 하셨으니 상용화느녀최소 2020년 쯤으로 생각해야 겠네요..) 3. 저는 가족력이 있는 RP인데요. 로돕신 변이로 인한 경우가 많다고 하셨던 것으로 기억하는데, 가족력에 인한 RP를 위한 추천하시는 방지책이 따로 있나요.? RP도 종류에 따라 효과적인 방법들이 따로 있다고 하셨어서.. 4.눈에 녹내장 의증도 있어 예전에 레스큘라 처방을 받고 동네 약국에서 물량이 없어서 공급받지 못했었는데요. 지역 약국에서도 요청하면 공급이 가능한 것인가요.?